Mit Hopledo® steht in Deutschland ab Oktober 2026 eine neue orale Formulierung von Levodopa/Carbidopa zur Verfügung. Sie soll bei Parkinson mit motorischen Fluktuationen für eine längere «Good-ON»-Zeit bei weniger Einnahmen sorgen.
Hopledo® ist eine neue Hartkapsel mit Levodopa und Carbidopa, die sofort und verzögert freisetzende Wirkstoffanteile kombiniert. Dadurch soll Levodopa zunächst rasch wirken und anschliessend länger verfügbar bleiben. Das Ziel ist eine stabilere Symptomkontrolle und weniger «Off»-Phasen.
Das Präparat ist für Erwachsene mit Parkinson und moderaten bis schweren motorischen Fluktuationen vorgesehen, wenn die bisherige orale Behandlung mit Levodopa und einem Dopa-Decarboxylase-Hemmer keine ausreichende Kontrolle mehr ermöglicht. Die Zulassung basiert unter anderem auf der Phase-III-Studie RISE-PD. Dort zeigte Hopledo gegenüber einer sofort freisetzenden Levodopa/Carbidopa-Formulierung mehr «Good-ON»-Zeit bei weniger täglichen Einnahmen.
Die Europäische Kommission erteilte die Zulassung am 20. August 2026. Der Hersteller Zambon plant die schrittweise Markteinführung in Europa ab Oktober 2026. In Deutschland ist Hopledo damit aktuell neu verfügbar. In den USA ist die gleiche Wirkstoffformulierung bereits unter dem Namen Crexont® im Einsatz.
Gut zu wissen
Hopledo enthält keinen neuen Wirkstoff. Es handelt sich um eine weiterentwickelte Darreichungsform von Levodopa/Carbidopa mit modifizierter Wirkstofffreisetzung. Eine Umstellung sollte individuell ärztlich erfolgen. Für die Schweiz ist die Verfügbarkeit separat zu prüfen.

Quelle: Parkinson Journal, «Hopledo – Levodopa», 30.09.2026.